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    岗位职责
    1. 负责车间现场质量监控。
    2. 批记录审核。
    3. 物料及产品的取样。
    4. 偏差调查及异常情况处理。
    5. 完成领导交办的其他相关工作。
    任职要求 
    1. 药学、化学等相关专业。
    2. 2年及以上药企质量管理工作经验,或1年及以上生产车间质量管理经验。 
    3. 熟悉GMP法规要求,有较强的药品生产质量管理知识。 
    4. 较强的分析判断能力,坚持原则,善于沟通。积极进取, 团队合作意识强。 
    5. 具备较强的主动性及责任心,能主动承担岗位职责内的一切工作。

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